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    1.草履蟲(chóng)的應(yīng)激性

    在載玻片的一端滴一滴清水，在另一端滴一滴含有草履蟲(chóng)的培養(yǎng)液，用解剖針針尖將這滴清水和草履蟲(chóng)培養(yǎng)液連一條細(xì)水路，用放大鏡或低倍偏光顯微鏡觀察，會(huì)發(fā)現(xiàn)草履蟲(chóng)都集中在培養(yǎng)液滴這邊。然后，在草服蟲(chóng)培養(yǎng)液滴的邊緣放一小粒抓化鈉.再用放大鏡或低倍偏光顯微鏡觀察，發(fā)現(xiàn)草履蟲(chóng)都聚集到清水滴這邊。

    2.酸刺激后草履蟲(chóng)的反應(yīng)

    用濾紙片過(guò)濾草艘蟲(chóng)培養(yǎng)液，濾紙片上面密集的草履蟲(chóng)用少示培養(yǎng)液收集.得到密集草艘蟲(chóng)培養(yǎng)液，保存?zhèn)溆?用該過(guò)濾后的培養(yǎng)液為溶劑配制濃度為0.01%-0.02%和0.04%-0.06%冰醋酸，分別置于試管中。用精密pH試紙側(cè)草履蟲(chóng)培養(yǎng)液和所配冰醋酸的pH吐。然后，取載玻片置于體視顯微鏡載物臺(tái)中央，用滴管吸取密集草膠蟲(chóng)培養(yǎng)液滴于載玻片上，使液滴的直徑略小于載玻片寬度。再用毛細(xì)滴管吸取0.01%-0.02%冰醋酸，輕輕滴一小滴在載玻片上的草履蟲(chóng)培養(yǎng)液層中央。滴加冰醋酸時(shí)，最好通過(guò)滴管尖端冰醋酸滴與載玻片上草履蟲(chóng)培養(yǎng)液面的接觸而使冰醋酸緩緩進(jìn)人草履蟲(chóng)培養(yǎng)液中央。另取一載玻片，用0.04%-0.06%冰醋酸重復(fù)以上實(shí)驗(yàn)，在放大鏡或低倍偏光顯微鏡下觀察草版蟲(chóng)動(dòng)態(tài)。并將精密pH試紙分別輕輕浸人液層草膠蟲(chóng)聚集處和滴人冰階酸處，檢測(cè)其pH值。

    3.草履蟲(chóng)對(duì)氛化鈉濃度變化的反應(yīng)

    用蒸餾水配制0. 1%,0.3%,0.5%,0.8%等系列濃度的氯化鈉，取5塊載玻片，第1塊滴人蒸餾水作對(duì)照，后4塊分別滴人以上配制的系列濃度氛化鈉溶液。再用毛細(xì)滴管吸取密集草履蟲(chóng)培養(yǎng)液，分別滴一小滴于各載玻片的溶液中。混勻，加棉花纖維和蓋玻片，制成臨時(shí)裝片，依次置于偏光顯微鏡下觀察。注意滴人的密集草履蟲(chóng)培養(yǎng)液不宜過(guò)多，以免稀釋了抓化鈉溶液;密集草服蟲(chóng)培養(yǎng)液滴人各濃度抓化鈉溶液先后間隔時(shí)間要相同，以保證各濃度氛化鈉溶液刺激草履蟲(chóng)5min后觀察，在觀察0.8%氯化鈉刺激草履蟲(chóng)后，在蓋玻片一側(cè)滴加蒸餾水，另一側(cè)用吸水紙吸，使蒸餾水代替0.8%氯化鈉，觀察草履蟲(chóng)的變化。

    4.觀察刺絲泡發(fā)射刺絲

    制備草履蟲(chóng)臨時(shí)裝片，沿蓋玻片一側(cè)緩緩加人醋酸洋紅或用燕餾水稀釋20倍的藍(lán)黑墨水，另一側(cè)用吸水紙吸，使蓋玻片下的草艘蟲(chóng)浸在醋酸洋紅或藍(lán)黑墨水中，立即在高倍鏡下觀察，可見(jiàn)刺絲的射出過(guò)程，在草履蟲(chóng)身體周?chē)煽吹缴涑龅慕z團(tuán)，呈亂絲狀。

    5.觀察食物池的形成及變化

    取一滴草履蟲(chóng)培養(yǎng)液滴于載玻片中央，用牙簽菌少許洋紅粉末(或染成紅色的醉母菌)摻人草履蟲(chóng)培養(yǎng)液滴中，混勻，再加少盆棉花纖維并加蓋玻片。立即在低倍鏡下尋找1只被棉花纖維阻攔而不易游動(dòng)、但口溝未受到壓迫的草履蟲(chóng)，轉(zhuǎn)高倍鏡仔細(xì)觀察食物泡的形成、大小的變化情況以及在蟲(chóng)體內(nèi)環(huán)流的過(guò)程。

    6.觀察伸縮泡收縮頻率的交動(dòng)

    在低倍鏡下選擇1只清晰又不太活動(dòng)的草履蟲(chóng)，轉(zhuǎn)高倍鏡觀察其伸縮泡的收縮。用秒表記錄伸縮泡的收縮周期.重復(fù)3次記錄數(shù)據(jù)，取平均值，并推算每分鐘伸編泡的收縮孩率。再選擇2只草服蟲(chóng)，如上計(jì)數(shù).然后計(jì)算3只草勝蟲(chóng)伸縮泡的平均收縮頻率，按以上方法觀察、記錄、計(jì)算，比較草履蟲(chóng)在蒸餾水和不同濃度氛化鈉溶液中伸縮泡的收縮頗率。